¿ Cuál es el propósito de este estudio?

El propósito de este estudio es hacer la prueba de detección de X frágil. X frágil NO está incluido en la prueba de evaluación del recién nacido de rutina. Al participar en este estudio, a su bebé le harán una prueba adicional que no está incluida en el programa de evaluación del recién nacido del estado. Esperamos aprender más acerca de los beneficios y problemas de la detección de X frágil en el recién nacido de las familias que participan en este estudio. También queremos aprender más sobre cómo se adaptan y responden las familias de los recién nacidos que son identificados con un cambio en el gen FMR1. .

Por favor tenga en cuenta que la prueba de detección de X frágil en este estudio es experimental y no es una prueba de diagnóstico. No le podemos garantizar que la prueba de detección encuentre todos los casos de X frágil.. El estudio tampoco pretende encontrar otras causas genéticas de la discapacidad, retraso en el desarrollo o problemas médicos.

Por favor haga clic en el icono para ver una copia del formulario de consentimiento, que incluye detalles sobre los beneficios y riesgos de participar en este estudio.